El 1 de marzo de 2026, entró oficialmente en vigor la norma nacional GB/T 46119-2025 Dosis de acción de los efectos biológicos no visuales de la luz en el ojo humano. Desarrollado bajo la jurisdicción del Comité Técnico Nacional sobre Normalización de Equipos de Iluminación y administrado por el Consejo Nacional de la Industria Ligera de China, fue redactado conjuntamente por universidades como la Universidad de Fudan y la Universidad de Chongqing, así como por empresas líderes en la industria de la iluminación. Como primera norma nacional de China para la dosis de acción de los efectos biológicos no visuales de la luz en el ojo humano, llena el vacío de normas nacionales en este campo. Proporciona una base cuantitativa unificada para el diseño y la aplicación de iluminación circadiana, iluminación emocional e iluminación de alto rendimiento, lo que marca una nueva etapa de desarrollo estandarizado y regulado para la industria de iluminación saludable de China.

Los efectos biológicos no visuales de la luz se refieren al impacto de la radiación luminosa, mediada por las células ganglionares de la retina intrínsecamente fotosensibles (ipRGC) en el ojo humano, sobre el ritmo circadiano, el estado de ánimo y las funciones cognitivas del cuerpo. Este efecto es independiente de la función visual pero está estrechamente relacionado con la salud humana y la eficiencia laboral. Anteriormente, China carecía de un estándar de dosis unificada para la aplicación de efectos fotobiológicos no visuales, y el diseño de iluminación dependía en gran medida de la experiencia. La norma nacional recientemente publicada proporciona una especificación técnica sistemática.

Esta norma se aplica a la radiación de luz visible con longitudes de onda de 380 nm a 780 nm. Define términos clave relacionados con la dosis de acción de los efectos biológicos no visuales de la luz y establece, por primera vez, un sistema de dosis adaptado a la población china. Esto incluye un sistema de dosis equivalente a efectos no visuales, un modelo de estímulo circadiano (CS) y un modelo DCLA-CPS validado para la población china. Basados ​​en los espectros de acción de cinco tipos de células en la retina humana, la tasa de supresión de melatonina y el grado de cambio de fase circadiana, los tres modelos establecen estándares de dosis claros para tres aplicaciones de iluminación principales: iluminación circadiana, emocional y de alto rendimiento. También especifica métodos de corrección para efectos biológicos no visuales considerando diferencias individuales en edad, campo visual e historial de luz, lo que permite que el diseño de iluminación siga estándares unificados y al mismo tiempo se adapte a las variaciones individuales.

En particular, la norma solo proporciona valores cuantitativos recomendados basados ​​en requisitos funcionales, sin recomendar valores para escenarios de aplicación específicos ni cubrir cromaticidad y seguridad fotobiológica. Se centra únicamente en la respuesta de la vía no visual del ojo humano, proporcionando una base de aplicación flexible para el diseño de iluminación en diferentes escenarios. Para las recomendaciones de dosis principales, el estándar establece requisitos numéricos refinados para diferentes necesidades de iluminación:

Para la iluminación circadiana-estable, se divide en períodos diurnos, 3 horas antes de acostarse por la noche y sueño, especificando planos de referencia e indicadores como la dosis equivalente de efectos no visuales (m-EDI) y el estímulo circadiano (CS). Por ejemplo, el m-EDI en el plano vertical de 1,2 m en la posición de los ojos sentado durante el día debe ser mayor o igual a 250 lx, y el valor CS > 0,3. También clasifica a la población en cinco tipos según el cronotipo: definitivamente vespertino, moderadamente vespertino, intermedio, moderadamente matutino y definitivamente matutino, cada uno con sus correspondientes estándares de tiempo de exposición a la luz.

Para la iluminación emocional, se centra en las necesidades de intervención en invierno o en intervenciones de trastornos afectivos. El m-EDI en el plano vertical de 1,2 m en posición sentada debe ser mayor o igual a 2500 lx, con una duración de luz no menor a 2 horas. Se requiere que la iluminancia y la temperatura de color correlacionada sean ajustables en múltiples niveles y cambio de modo. Se establecen diferentes horas de inicio de la intervención de luz para diferentes cronotipos, que van desde las 8:00 a las 8:15 para los tipos definitivamente vespertinos hasta las 4:15 a las 5:15 para los tipos definitivamente matutinos.

Para iluminación de alto-rendimiento, establece diferentes dosis y requisitos de uso para tres modos de iluminación: luz mejorada, tragaluz con luz natural artificial y vista de ventana con luz natural artificial. Por ejemplo, la luz mejorada requiere m-EDI mayor o igual a 800 lx, utilizada dos veces al día durante 30 minutos cada una, adecuada para escenarios de preparación previa-al turno, como fábricas de líneas de montaje-. Los tragaluces con luz natural artificial requieren de 3 a 6 usos por día durante 10 a 20 minutos cada uno, con una duración de exposición acumulativa de no menos de 60 minutos.

Además, la norma establece valores recomendados para la exposición a la luz de corrección de la fase circadiana estacional, requiriendo una iluminancia en el ojo mayor o igual a 2000 lx, una duración no menor a 30 minutos, y preferiblemente antes de las 9:00 am.

La redacción de esta norma nacional reunió a múltiples partes interesadas, incluidas universidades, instituciones de investigación, organizaciones de pruebas y empresas fabricantes de luces LED para mamparas. Combina la acumulación de investigaciones sobre efectos fotobiológicos de universidades como la Universidad de Fudan y la Universidad de Chongqing con la experiencia práctica en I+D de productos de iluminación y su aplicación por parte de actores de la industria, logrando una profunda integración de los logros de la investigación científica y las aplicaciones industriales. La implementación de la norma no solo proporciona una guía técnica clara para la investigación y el desarrollo de productos, el diseño y la producción de empresas de iluminación, promoviendo la mejora de los productos de iluminación desde una iluminación visual pura a una iluminación no visual saludable e inteligente, sino que también proporciona una base científica para el diseño de iluminación en diversos campos como la arquitectura, la oficina, la educación y la atención médica, ayudando a crear entornos de iluminación que satisfagan mejor las necesidades fisiológicas humanas.

Desde la perspectiva del desarrollo de la industria, la introducción de esta norma nacional llega en una etapa en la que la saludable industria de iluminación de China está creciendo rápidamente. Con la creciente demanda de iluminación saludable por parte de los consumidores y los crecientes requisitos de iluminación personalizada y funcional en oficinas, educación, cuidado de personas mayores y otros escenarios, un estándar de dosis unificada para efectos fotobiológicos no visuales se convertirá en un importante motor para el desarrollo de la industria. En el futuro, basándose en este estándar, la industria de la iluminación promoverá aún más la innovación y la implementación de productos de iluminación saludables e impulsará el desarrollo estandarizado de industrias ascendentes y descendentes, incluido el diseño y la ingeniería de iluminación, de modo que los efectos biológicos no visuales de la luz puedan servir mejor a la salud humana y mejorar la eficiencia de la producción social.